Translation of "binding affinity" to Finnish language:

Dictionary English-Finnish

Affinity - translation :

Affiniteetti

Binding - translation :

Sitova

Binding affinity - translation :

Sitoutumisaffiniteetti

Keywords : Yhteenkuuluvuutta Mieltynyt Mieltymyksestä Kiintymys Taipumus Sitova Sitovan Sitovaa Sitovana Sitovia

Examples (External sources, not reviewed)

Aripiprazole also exhibited moderate binding affinity for the serotonin reuptake site and no appreciable affinity for muscarinic receptors.	Aripipratsolilla oli myös kohtalainen kiinnittymistaipumus serotoniinin takaisinottokohtaan, mutta ei mainittavaa affiniteettia muskariinireseptoreihin.
Binding to albumin is of relatively low affinity and is reversible.	Sitoutuminen albumiiniin on suhteellisen vähäistä, ja se on palautuvaa.
The data indicate that the 99mTc depreotide displays high affinity binding to somatostatin receptors.	Tutkimuksissa saadun tiedon mukaan 99mTc depreotidi sitoutuu lujasti somatostatiinireseptoreihin.
In vitro receptor binding studies have shown no measurable affinity for other than H1 receptors.	Tutkimukset in vitro lääkeaineen sitoutumisesta reseptoreihin eivät viitanneet mitattavissa olevaan affiniteettiin muihin kuin H1 reseptoreihin.
After injection, there is an initial rapid high affinity binding of toxin to specific cell surface receptors.	Injektoinnin jälkeen toksiini sitoutuu aluksi nopeasti suurella affiniteetilla tiettyihin solujen pintareseptoreihin.
Nicotine competes for the same human α 4β 2 nAChR binding site for which varenicline has higher affinity.	Nikotiini kilpailee ihmisellä samasta sitoutumispaikasta asetyylikoliinin α4β2 nikotiinireseptoriin, johon varenikliinin affiniteetti on suurempi.
The binding affinity of 4 hydroxymethyl ambrisentan for the human endothelin receptor is 65 fold less than ambrisentan.	4 hydroksimetyyliambrisentaanin affiniteetti ihmisen endoteliinireseptoreihin on 65 kertaa pienempi kuin ambrisentaanilla.
Interferon beta 1b both decreases the binding affinity and enhances the internalisation and degradation of the interferon gamma receptor.	Beeta 1b interferoni sekä vähentää gammainterferonireseptorin sitoutumisaffiniteettia että edistää sen internalisaatiota ja hajoamista.
Ioflupane also binds to the serotonin transporter on 5 HT neurons but with lower (approximately 10 fold) binding affinity.	Joflupaani sitoutuu myös serotoniinikuljettajiin 5 HT neuroneissa, mutta paljon alhaisemmalla (noin kymmenesosan) sitoutumisaffiniteetilla.
The binding of strontium to human plasma proteins is low (25 ) and strontium has a high affinity for bone tissue.	Strontiumin sitoutuminen ihmisen plasman proteiineihin on alhainen (25 ) ja strontiumilla on korkea affiniteetti luukudokseen.
Aripiprazole exhibited high binding affinity in vitro for dopamine D2 and D3, serotonin 5HT1a and 5HT2a receptors and moderate affinity for dopamine D4, serotonin 5HT2c and 5HT7, alpha 1 adrenergic and histamine H1 receptors.	Aripipratsolilla oli voimakas kiinnittymistaipumus in vitro dopamiini D2 ja D3 , serotoniini 5HT1a ja 5HT2a reseptoreihin ja kohtalainen affiniteetti dopamiini D4 , serotoniini 5HT2c ja 5HT7 , alfa1 adrenergisiin ja histamiini H1 reseptoreihin.
Raloxifene's biological actions, like those of oestrogen, are mediated through high affinity binding to oestrogen receptors and regulation of gene expression.	Raloksifeenin biologiset vaikutukset, kuten myös estrogeenin vaikutukset, välittyvät estrogeenireseptorin kautta, johon raloksifeeni sitoutuu voimakkaasti säädellen täten geeniekspressiota.
Electron Affinity	Elektronien affiniteetti
Electron Affinity	Neutroni
Generic Affinity	Affiini muunnos
Brinzolamide is sequestered in RBCs due to its high affinity binding to CA II and to a lesser extent to CA I.	Se siirtyy punasoluihin, koska sillä on korkea affiniteetti CA II een ja vähemmässä määrin CA I een.
Raloxifene 'biological actions, like those of oestrogen, are mediated through high affinity binding to s oestrogen receptors and regulation of gene expression.	Raloksifeenin biologiset vaikutukset, kuten myös estrogeenin vaikutukset, välittyvät estrogeenireseptorin kautta, johon raloksifeeni sitoutuu voimakkaasti säädellen täten geeniekspressiota.
The affinity of binding to serum SHBG is relatively high and the SHBG bound fraction is regarded as not contributing to biological activity.	Taipumus sitoutua seerumin SHBG iin on suhteellisen korkea ja SHBG iin sitoutunutta fraktiota ei pidetä merkittävänä biologiselle toiminnalle.
Gradient Electron affinity	Meitnerium
Binding studies indicate that agomelatine has no effect on monoamine uptake and no affinity for α, β adrenergic, histaminergic, cholinergic, dopaminergic and benzodiazepine receptors.	Sitoutumistutkimukset osoittavat, että agomelatiini ei vaikuta monoamiinin soluunottoon eikä sillä ole affiniteettia α adrenergisiin, β adrenergisiin, histaminergisiin, kolinergisiin, dopaminergisiin eikä bentsodiatsepiinireseptoreihin.
The binding affinity of 99mTc depreotide to SSTR was shown in studies of pancreatic tumours in Lewis rats and in vitro in human tumour membranes.	99m Tc depreotidin sitoutumisaffiniteetti SSTR ään osoitettiin Lewis rotilla haimasyöpätutkimuksissa ja in vitro ihmisen tuumorikudoksissa.
Ceftriaxone cannot be expected to be active against the majority of bacteria with penicillin binding proteins that have reduced affinity for beta lactam medicinal products.	Keftriaksonin ei voida odottaa vaikuttavan valtaosaan bakteereista, joiden penisilliiniä sitovien proteiinien affiniteetti beetalaktaamilääkkeisiin on vähäinen.
Generic affinity of this object	Tämän objektin affiini muunnos
Telmisartan displaces angiotensin II with very high affinity from its binding site at the AT1 receptor subtype, which is responsible for the known actions of angiotensin II.	Se syrjäyttää hyvin suurella affiniteetilla angiotensiini II n sen sitoutumispaikasta AT1 reseptorin alatyypistä, joka vastaa angiotensiini II n tunnetuista vaikutuksista.
Telmisartan displaces angiotensin II with very high affinity from its binding site at the AT1 receptor subtype, which is responsible for the known actions of angiotensin II.	Se syrjäyttää hyvin suuren affiniteetin ansiosta angiotensiini II n sen sitoutumispaikasta AT1 reseptorin alatyypissä, joka vastaa angiotensiini II n tunnetuista vaikutuksista.
Zoledronic acid shows no affinity for the cellular components of blood and plasma protein binding is low (approximately 56 ) and independent of the concentration of zoledronic acid.	Se sitoutuu vain vähän plasman proteiineihin (noin 56 ) ja proteiineihin sitoutuminen on tsoledronihappopitoisuudesta riippumatonta.
Dimeric soluble receptors such as etanercept possess a higher affinity for TNF than monomeric receptors and are considerably more potent competitive inhibitors of TNF binding to its cellular receptors.	Dimeeriset liukoiset reseptorit kuten etanersepti hakeutuvat voimakkaammin TNF ään kuin monomeeriset reseptorit ja ovat huomattavasti potentimpia kilpailevia TNF n solureseptoreihin sitoutumisen estäjiä.
Resistance to cephalosporins results from enzymatic inactivation (β lactamase production), from reduced permeability by porin mutations or change in efflux, or by selection of low affinity penicillin binding proteins.	Kefalosporiiniresistenssi aiheutuu entsyymaattisesta inaktivaatiosta (β laktamaasin tuotto), sitoutumiskohdan mutaatiosta aiheutuvasta seinämän läpäisevyyden heikkenemisestä tai muutoksesta lääkeaineen aktiivisessa poistamisessa tai siitä, että bakteereihin valikoituu penisilliiniä heikosti sitovia proteiineja.
Risperidone has no affinity for cholinergic receptors.	Risperidoni ei sitoudu kolinergisiin reseptoreihin.
In combination with its subtype selective receptor binding characteristics, with high selectivity and low affinity for the benzodiazepine type I receptor, these properties are responsible for the overall characteristics of Sonata.	Nämä ominaisuudet yhdessä määräävät Sonatan yleiset ominaispiirteet.
Omalizumab binds to IgE and prevents binding of IgE to the high affinity FCε RI receptor, thereby reducing the amount of free IgE that is available to trigger the allergic cascade.	Omalitsumabi sitoutuu IgE hen ja estää IgE tä sitoutumasta suuren affiniteetin FCεRI reseptoreihin.
Omalizumab binds to IgE and prevents binding of IgE to FCε RI (high affinity IgE receptor), thereby reducing the amount of free IgE that is available to trigger the allergic cascade.	Siten se vähentää vapaata IgE tä, joka voisi laukaista allergisen reaktion.
In combination with its subtype selective receptor binding characteristics, with high selectivity and low affinity for the benzodiazepine type I receptor, these properties are responsible for the overall characteristics of Zerene.	Nämä ominaisuudet yhdessä määräävät Zerenen yleiset ominaispiirteet.
Basiliximab specifically binds with high affinity (KD value 0.1 nM) to the CD25 antigen on activated T lymphocytes expressing the high affinity interleukin 2 receptor (IL 2R) and thereby prevents binding of interleukin 2, a critical signal for T cell proliferation in the cellular immune response involved in allograft rejection.	Basiliksimabi estää näin interleukiini 2 n sitoutumisen reseptoriinsa, mikä on kriittinen T solujen jakautumisen laukaiseva signaali allograftin hyljintään liittyvässä soluvälitteisessä immuunivasteessa.
Binding	Sidonta

Näytä tämä sivu suomalaisena