Translation of "study group" to Hungarian language:

Dictionary English-Hungarian

Group - translation :

Study - translation :

Study group - translation :

Keywords : Csoporttal Csoportból Csoportban Csoportos Csoporthoz Tanulmány Tanulnom Dolgozószobában Tanulmányozni Tanulmányt

Examples (External sources, not reviewed)

Study Group	Vizsgálati csoport
either treatment group throughout the study. ic	a vitális jelekben klinikailag lényeges változás. rk
External links Phasmida Species File Phasmid Study Group Agathemerodea	Abstract excerpt További információk Phasmida Species File Phasmid Study Group Agathemerodea
External links Phasmid Study Group Hermarchus Hermarchus stick insects	Fordítás További információk Phasmid Study Group Hermarchus Hermarchus stick insects
Progression Free Survival in First Line Study (by Treatment Group)	Idő (Hónap) Veszélyeztetettek száma
Progression Free Survival in First Line Study (by Treatment Group)	Veszélyeztetettek Idő (Hónap)
In the study in patients receiving less emetogenic chemotherapy, the percentages were 50.8 (EMEND group) and 42.5 (comparator group).	A kevésbé emetogén kemoterápiát kapó betegekre vonatkozó vizsgálatban az arány 50, 8 (EMEND csoport) és 42, 5 (kontrollcsoport) volt.
References External links Extatosoma tiaratum care sheet Phasmid Study Group Extatosoma tiaratum	Képek Jegyzetek Fordítás További információk Extatosoma tiaratum care sheet Phasmid Study Group Extatosoma tiaratum
24 patients (12 per age group) will be enrolled into the study.	13 24 beteg (korcsoportonként 12) vesz majd részt a vizsgálatban.
TRITON was a 13,608 patient, multicentre international, randomised, double blind, parallel group study.	A TRITON 13608 betegre kiterjedő, nemzetközi, multicentrikus, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportú vizsgálat volt.
In total, 353 patients were evaluated in the MM 009 study 177 in the lenalidomide dexamethasone group and 176 in the placebo dexamethasone group and, in total, 351 patients were evaluated in the MM 010 study 176 in the lenalidomide dexamethasone group and 175 in the placebo dexamethasone group.	Összesen 351 beteg adatait értékelték ki a MM 010 vizsgálatban 176 ét a lenalidomid dexametazon csoportban és 175 ét a placebo dexametazon csoportban.
The change from baseline in OFF time was 24 in the entacapone group and 0 in the placebo group in study I.	Az I. vizsgálatban az OFF idő os változása az alapszinthez képest az entakapon kezelés esetében 24 , placebo alkalmazásakor pedig 0 volt.
In a pivotal study patients were randomly assigned to the rocuronium or vecuronium group.	Egy pivotális jellegű vizsgálatban a betegeket random módon sorolták a rokuronium vagy a vekuronium csoportba.
In another pivotal study patients were randomly assigned to the rocuronium or vecuronium group.	Egy másik pivotális jellegű vizsgálatban a betegeket random módon sorolták a rokuronium vagy a vekuronium csoportba.
In this 48 week study no unexpected safety findings were observed in either dosing group.	A 48 hetes vizsgálat során semmilyen váratlan gyógyszer biztonságossági megállapítást nem tettek.
The working group finally formed in February 2010, and even the corresponding Study Group 16 from the ITU T pledged to support its work.	A munkacsoport végül 2010 februárjában alakult meg, és a hozzátartozó ITU T Study Group 16 is ígéretet tett munkájának támogatására.
In the degarelix 240 80 mg treatment group 41 (20 ) patients discontinued the study, as compared to 32 (16 ) patients in the leuprorelin group.	A 240 80 mg adagban alkalmazott degarelixszel kezelt csoportban 41 (20 ) beteg szakította meg a vizsgálatot, míg a leuprorelin kezelésben részesülő csoportban 32 (16 ).
In a randomised, placebo controlled, double blind study (study 1, see section 5.1) the incidence of treatment emergent cardiac ischaemia infarction events was higher in the Nexavar group (2.9 ) compared with the placebo group (0.4 ).	Egy randomizált, placebo kontrollos, kettős vak vizsgálatban (1. vizsgálat, lásd 5. 1 pont) a kezeléssel összefüggésben fellépő cardialis ischaemiás infarctusos epizódok száma magasabb volt a Nexavar csoportban (2, 9 ), mint a placebo csoportban (0, 4 ).
CTCAE Grade 3 or 4 amylase elevations were reported in 1 and 2 of patients in the Nexavar group in study 1 and study 3, respectively, compared to 3 of patients in each placebo group.	CTCAE 3. és 4. fokú amilázaktivitás emelkedésről számoltak be a Nexavarral kezelt csoportban a betegek 1 ánál az 1. vizsgálatban ill.
Adverse reactions reported in at least 5 of patients in any treatment group study 100554 in hepatocellular carcinoma (see study 3 in section 5.1).	Mellékhatások, amelyeket valamelyik kezelési csoportból legalább a betegek 5 a jelzett 100554 sz. vizsgálat májsejt carcinoma indikációban (lásd a 3. vizsgálatot az 5. 1 pontban)
Within the study period of two years, CDMS occurred in 45 of the placebo group compared to 28 of the Betaferon group (Kaplan Meier estimates).	A kétéves vizsgálati időszak alatt a placebóval kezelt csoportban 45 , a Betaferon csoportban 28 volt a klinikailag határozott sclerosis multiplex kifejlődésének aránya (Kaplan Meier szerint).
Within the study period of two years, CDMS occurred in 45 of the placebo group compared to 28 of the Extavia group (Kaplan Meier estimates).	A két éves vizsgálati időszak alatt a placeboval kezelt csoportban 45 , az Extavia csoportban 28 volt a klinikailag határozott sclerosis multiplex kifejlődésének aránya (Kaplan Meier szerint).
The study will be conducted in conjunction with the European Working Group for Gaucher disease (EWGGD).	A vizsgálat az Európai Gaucher Munkacsoport (European Working Group for Gaucher disease, EWGGD) közreműködésével zajlik majd célja az I. típusú Gaucher kór neurológiai vetületeire vonatkozó ismeretek bővítése.
Adverse reactions reported in at least 5 of patients in any treatment group study 11213 in renal cell carcinoma (see study 1 in section 5.1).	Mellékhatások, amelyeket az egyes kezelési csoportokból legalább a betegek 5 a jelzett 11213. sz. vizsgálat vesesejtes carcinoma indikációban (lásd az 1. vizsgálatot az 5. 1 pontban)
Most Frequent Adverse Drug Reactions ( 1 in the oseltamivir group in the treatment studies and 10 in the oseltamivir group in the prophylaxis study) in Children	A leggyakoribb mellékhatások gyermekeknél (oszeltamivir csoportban 1 a terápiás és 10 a profilaktikus vizsgálatokban)
Most Frequent Adverse Drug Reactions ( 1 in the oseltamivir group in the treatment studies and 10 in the oseltamivir group in the prophylaxis study) in Children	A leggyakoribb mellékhatások gyermekeknél (oszeltamivir csoportban 1 a terápiás és 10 a profilaktikus vizsgálatokban)
In a single agent Phase III randomised, comparative study the incidence of heart failure in the VELCADE group was similar to that in the dexamethasone group.	III. fázisú, monoterápiás, randomizált, összehasonlító vizsgálatban a szívelégtelenség gyakorisága hasonló volt a VELCADE del és a dexametazonnal kezelt csoportban.
In a single agent Phase III randomised, comparative study the incidence of heart failure in the VELCADE group was similar to that in the dexamethasone group.	III. fázisú, monoterápiás, randomizált, összehasonlító klinikai vizsgálatban a szívelégtelenség gyakorisága hasonló volt a VELCADE del és a dexametazonnal kezelt csoportban.
The percentage of patients with systemic (mainly oral) corticosteroid use during the study period was 17.8 in the montelukast group and 10.5 in the fluticasone group.	A szisztémás (főleg orális) kortikoszteroid használat a vizsgálati időszakban 17, 8 volt a montelukaszt csoportban és 10, 5 a flutikazon csoportban.
CTCAE Grade 3 or 4 lipase elevations occurred in 11 and 9 of patients in the Nexavar group in study 1 (RCC) and study 3 (HCC), respectively, compared to 7 and 9 of patients in the placebo group.	Common Toxicity Criteria Adverse Event (CTCAE) 3. és 4. fokú lipázaktivitás emelkedés fordult elő a Nexavarral kezelt csoportban a betegek 11 ánál az 1. vizsgálatban (RCC) ill.
In one epidemiological study, a higher incidence of acute coronary syndrome was reported in the repaglinide group.	Az egyik epidemiológiai vizsgálatban az akut koronáriaszindróma nagyobb gyakoriságát jelentették a repaglinid csoportban.
Within the study period of three years, CDMS occurred in 51 of the delayed treatment group compared to 37 of the immediate treatment group (Kaplan Meier estimates).	A vizsgálat három éves időtartama alatt klinikailag biztos sclerosis multiplex a késleltetett terápiás csoportban 51 ban, míg az azonnali terápiás csoportban 37 ban alakult ki (Kaplan Meier féle számítás).
In the study in children, the reduction in weekly seizure rate was 43.3 in the group of children who received Keppra, and 16.3 in the placebo group.	A gyermekek körében végzett vizsgálatban a rohamok heti gyakoriságában észlelhető csökkenés 43, 3 volt a Keppra kezelésben részesülő gyermekek csoportjában, és 16, 3 a placebóval kezelt csoportban.
There was no evidence for any greater effectiveness of the 150 to 225 mg day group compared to the 75 mg day group in the 6 month study.	A 6 hónapos vizsgálatban nem volt bizonyíték a 150 225 mg nap csoportban a 75 mg nap csoporthoz képest a nagyobb hatásosságra.
Percentage of patients a responding by treatment group and phase in the Moderately Emetogenic Chemotherapy study versus ondansetron	6 A válaszreakciót mutató betegeka os aránya kezelési csoportonként és 1. táblázat fázisonként a közepesen emetogén kemoterápiás vizsgálatban, az ondazetronhoz viszonyítva.

Jelenítse meg ezt az oldalt magyar nyelven