Translation of "binding affinity" to Norwegian language:
Dictionary English-Norwegian
Affinity - translation : Binding - translation : Binding affinity - translation :
Examples (External sources, not reviewed)
| Aripiprazole also exhibited moderate binding affinity for the serotonin reuptake site and no appreciable affinity for muscarinic receptors. | Aripiprazol viste også moderat bindingsaffinitet til serotonin gjenopptaksseter, men ingen nevneverdig affinitet til muskarinreseptorer. |
| Binding to albumin is of relatively low affinity and is reversible. | Bindingen til albumin har relativt lav affinitet og er reversibel. |
| Aripiprazole also exhibited moderate binding affinity for the serotonin reuptake site and no appreciable affinity for cholinergic muscarinic receptors. | Aripiprazol viser også moderat bindingsaffinitet til serotoninreopptakssetet, men ingen nevneverdig affinitet til kolinerge muskarinreseptorer. |
| The long duration of action of zoledronic acid is attributable to its high binding affinity for the active site of farnesyl pyrophosphate (FPP) synthase and its strong binding affinity to bone mineral. | Den langvarige effekten av zoledronsyre skyldes den høye bindingsaffiniteten til det aktive setet til farnesylpyrofosfat syntase (FPP syntase) og dens sterke bindingsaffinitet til benmineral. |
| The long duration of action of zoledronic acid is attributable to its high binding affinity for the active site of farnesyl pyrophosphate (FPP) synthase and its strong binding affinity to bone mineral. | Den langvarige effekten av zoledronsyre skyldes den høye bindingsaffiniteten til det aktive setet til farnesylpyrofosfatsyntase (FPP syntase) og dens sterke bindingsaffinitet til beinmineral. |
| The long duration of action of zoledronic acid is attributable to its high binding affinity for the active site of farnesyl pyrophosphate (FPP) synthase and its strong binding affinity to bone mineral. | Den langvarige effekten av zoledronsyre skyldes den høye bindingsaffiniteten til det aktive stedet på farnesylpyrofosfat (FPP) syntase og dens sterke bindingsaffinitet til benmineral. |
| The long duration of action of zoledronic acid is attributable to its high binding affinity for the active site of farnesyl pyrophosphate (FPP) synthase and its strong binding affinity to bone mineral. | Den langvarige effekten av zoledronsyre skyldes den høye bindingsaffiniteten til det aktive stedet på farnesylpyrofosfat(FPP) syntase og dens sterke bindingsaffinitet til benmineral. |
| Radioligand binding studies have demonstrated that granisetron has negligible affinity for other receptor types, including 5HT1, 5HT2, 5HT4 and dopamine D2 binding sites. | Radioligandbindingsstudier har vist at granisetron har ubetydelig affinitet til andre reseptortyper, inkludert 5HT1 , 5HT2 , 5HT4 og dopamin D2 bindingsseter. |
| Lurasidone also exhibits partial agonism at the 5HT 1A receptor with a binding affinity of 6.38 nM. | Lurasidon gir også partiell agonisme av 5 HT1A reseptorer med en bindingsaffinitet på 6,38 nM. |
| The binding affinity of 4 hydroxymethyl ambrisentan for the human endothelin receptor is 65 fold less than ambrisentan. | Bindingsaffinitet av 4 hydroksymetyl ambrisentan til human endotelinreseptor er 65 ganger mindre enn ambrisentan. |
| Interferon beta 1b both decreases the binding affinity and enhances the internalisation and degradation of the interferon gamma receptor. | Interferon beta 1b nedsetter bindingsaffiniteten og øker samtidig internaliseringen og nedbrytningen av interferon gamma reseptor. |
| In in vitro studies, regadenoson has been shown to have little binding affinity for the A2B and A3 adenosine receptors. | I in vitro studier er regadenoson vist å ha liten bindingsaffinitet for A2B og A3 adenosinreseptorene. |
| The affinity of insulin degludec to serum albumin corresponds to a plasma protein binding of gt 99 in human plasma. | Affinitet av insulin degludec til serumalbumin tilsvarer en plasmaproteinbinding på gt 99 i humant plasma. |
| The affinity of insulin degludec to serum albumin corresponds to a plasma protein binding of gt 99 in human plasma. | Affiniteten av insulin degludec til serumalbumin tilsvarer en plasmaproteinbinding på gt 99 i humant plasma. |
| The binding of strontium to human plasma proteins is low (25 ) and strontium has a high affinity for bone tissue. | Binding av strontium til humane plasmaproteiner er lav (25 ), og strontium har høy affinitet til benvev. |
| Raloxifene's biological actions, like those of oestrogen, are mediated through high affinity binding to oestrogen receptors and regulation of gene expression. | De biologiske virkninger av raloksifen er som for østrogen mediert gjennom binding med høy affinitet til østrogenreseptorer, samt regulering av genekspresjon. |
| Brinzolamide is sequestered in RBCs due to its high affinity binding to CA II and to a lesser extent to CA I. | Brinzolamid tas opp i RBC grunnet sin høye affinitetsbinding til CA II og i mindre grad til CA I. |
| Ulipristal acetate is an orally active synthetic selective progesterone receptor modulator which acts via high affinity binding to the human progesterone receptor. | Ulipristalacetat er en oralt aktiv syntetisk selektiv progesteronreseptormodulator som virker gjennom høyaffinitetsbinding til den humane progesteronreseptoren. |
| The affinity of binding to serum SHBG is relatively high and the SHBG bound fraction is regarded as not contributing to biological activity. | Affiniteten til bindingen til SHBG i serum er relativt høy, og den fraksjonen som er bundet til SHBG anses for ikke å bidra til den biologiske aktiviteten. |
| Aripiprazole exhibited high binding affinity in vitro for dopamine D2 and D3, serotonin 5 HT1A and 5 HT2A receptors and moderate affinity for dopamine D4, serotonin 5 HT2C and 5 HT7, alpha 1 adrenergic and histamine H1 receptors. | In vitro viste aripiprazol høy bindingsaffinitet til dopamin D2 og D3 , serotonin 5 HT1A og 5 HT2A reseptorer og moderat affinitet til dopamin D4 , serotonin 5 HT2C og 5 HT7, alfa 1 adrenerge og histamin H1 reseptorer. |
| Aripiprazole exhibits high binding affinity in vitro for dopamine D2 and D3, serotonin 5 HT1A and 5 HT2A receptors and has moderate affinity for dopamine D4, serotonin 5 HT2C and 5 HT7, alpha 1 adrenergic, and histamine H1 receptors. | Aripiprazol viser in vitro høy bindingsaffinitet til dopamin D2 og D3 , serotonin 5HT1a og 5HT2a reseptorer og moderat affinitet til dopamin D4 , serotonin 5HT2c og 5HT7 , α1 adrenerge og histamin H1 reseptorer. |
| Lurasidone binds strongly to dopaminergic D2 and to serotonergic 5 HT2A and 5 HT7 receptors with high binding affinity of 0.994, 0.47 and 0.495 nM, respectively. | Lurasidon bindes sterkt til dopaminerge D2 og serotonerge 5 HT2A og 5 HT7 reseptorer med høy bindingsaffinitet på henholdsvis 0,0994, 0,47 og 0,495 nM. |
| Data on the development of anti panitumumab antibodies has been evaluated using two different screening immunoassays for the detection of binding anti panitumumab antibodies (an ELISA which detects high affinity antibodies, and a Biosensor Immunoassay which detects both high and low affinity antibodies). | Data vedrørende utviklingen av anti panitumumab antistoffer er evaluert ved hjelp av to ulike immunologiske screeningtester for påvisning av anti panitumumab antistoffer (en ELISA test som påviser antistoffer med høy affinitet og en biosensor immunanalyse som påviser antistoffer med både høy og lav affinitet). |
| Telmisartan displaces angiotensin II with very high affinity from its binding site at the AT1 receptor subtype, which is responsible for the known actions of angiotensin II. | Telmisartan fortrenger med meget høy affinitet angiotensin II fra dets bindingssete på AT1 reseptoren, som er ansvarlig for de kjente effektene av angiotensin II. |
| Telmisartan displaces angiotensin II with very high affinity from its binding site at the AT1 receptor subtype, which is responsible for the known actions of angiotensin II. | Telmisartan fortrenger med meget høy affinitet angiotensin II fra dets bindingssete på AT1 reseptoren, som er ansvarlig for de kjente effektene av angiotensin II. |
| It has minimal affinity to the androgen receptor and no affinity for the human estrogen or mineralocorticoid receptors. | Virkestoffet har minimal affinitet for androgenreseptoren og ingen affinitet for human østrogenreseptor eller mineralokortikoidreseptorer. |
| Plasma protein binding | Plasmaproteinbinding |
| Protein binding of | Proteinbindingen av |
| Resistance to cephalosporins results from enzymatic inactivation ( lactamase production), from reduced permeability by porin mutations or change in efflux, or by selection of low affinity penicillin binding proteins. | Resistens mot cefalosporiner utvikles oftest gjennom enzymatisk inaktivering (produksjon av β laktamase), men også gjennom redusert permeabilitet pga. mutasjoner i porene eller endring i utstrømming eller gjennom seleksjon av penicillinbindende proteiner med lav affinitet. |
| In a 30 day study, bazedoxifene increased hormone binding globulin concentrations, including corticosteroid binding globulin (CBG), sex hormone binding globulin (SHBG) and thyroxine binding globulin (TBG). | I en 30 dagers studie økte bazedoksifen konsentrasjonen av hormonbindende globulin, inkludert kortikosteroidbindende globulin (CBG), kjønnshormonbindende globulin (SHBG) og tyroksinbindende globulin (TBG). |
| Hormone binding protein Mitotane has been shown to increase plasma levels of hormone binding proteins (e.g. sex hormone binding globulin (SHBG) and corticosteroid binding globulin (CBG). | Hormonbindende proteiner Det er påvist at mitotane øker nivåene av hormonbindende proteiner i plasma (f. eks. kjønnshormonbindende globulin (SBHG) og kortikosteroidbindende globulin (CBG)). |
| This protein binding is concentration dependent indicative for saturation of binding. | Denne proteinbindingen er konsentrasjonsavhengig og indikativ for metningsgrad av bindingen. |
| Dimeric soluble receptors such as etanercept possess a higher affinity for TNF than monomeric receptors and are considerably more potent competitive inhibitors of TNF binding to its cellular receptors. | Dimere løselige reseptorer som etanercept har en høyere affinitet til TNF enn monomere reseptorer, og er en betraktelig mer potent kompetitiv inhibitor av TNF binding til dens cellulære reseptorer. |
| Dimeric soluble receptors, such as etanercept, possess a higher affinity for TNF than monomeric receptors and are considerably more potent competitive inhibitors of TNF binding to its cellular receptors. | Dimere løselige reseptorer som etanercept har en høyere affinitet til TNF enn monomere reseptorer, og er en betraktelig mer potent kompetitiv inhibitor av TNF binding til dens cellulære reseptorer. |
| In in vitro studies, technetium Tc 99m tilmanocept exhibited specific and tight binding to human CD206 receptors with a primary binding site affinity of Kd 2.76 x x 10 11 M. In Phase 1 clinical studies, approximately 0.5 to 1.8 of the dose is accumulated in draining lymph nodes through specific binding after 30 minutes. | I in vitro undersøkelser har technetium Tc 99m tilmanocept vist spesifikk og sterk binding til humane CD206 reseptorer med primær bindingsseteaffinitet på Kd 2,76 x 10 11 M. I kliniske fase 1 studier samler 0,5 til 1,8 av dosen seg i drenerende lymfeknuter med spesifikk binding etter 30 minutter. |
Related searches: Affinity Binding - Strong Binding Affinity - Binding Affinity For - Whether Binding Or Non-binding - Affinity - Affinity For - Technical Affinity - Emotional Affinity - Affinity Law - Show An Affinity -