Translation of "randomization" to Swedish language:

Dictionary English-Swedish

Randomization - translation :

Examples (External sources, not reviewed)

Randomization	Slumpmässighet
Iterative randomization	Iterativ slumpmässighet
Randomization of Floyd Steinberg	Slumpmässig Floyd Steinberg
Time from randomization (month)	Tid från randomiseringen (månader)
That's the beauty of randomization.	Det är det fina med randomisering.
Time (months) from Randomization at risk	Tid (månader) från randomisering Antal med risk
In 1899, this was the period from randomization to 100 days post randomization in 316 it was the period from the baseline day to 111 days post baseline. d	I 1899 var det perioden från randomisering till 100 dagar efter randomisering i 316 var det perioden från första studiedagen till 111 dagar efter denna. d
Initial randomization amount for detail passes. Higher values will lead to more surface detail.	Ursprungligt slumpmässighetsvärde för utformningsomgångarna. Större värden leder till mer ytdetaljer.
Patients received low dose acetylsalicylic acid prior to randomization and throughout the two CABG surgery studies.	Patienterna fick acetylsalicylsyra i lågdos före randomisering och under hela uppföljningstiden i de två bypassoperations studierna.
A key secondary endpoint was the incidence of proven probable IFIs at 100 days post randomization.	En viktig sekundär endpoint var förekomsten av påvisade sannolika IFI at 100 dagar efter randomisering.
Randomization was stratified by low dose ASA use (24 of patients in the overall study population) and age.	Randomiseringen stratifierades utifrån användningen av lågdos acetylsalicylsyra (24 av patienterna i den totala studiepopulationen) och ålder.
Final randomization to apply after all vertices are created. Use small non zero values to apply some fine surface noise.	Slutligt slumpvärde att använda efter alla noder har skapats. Använd små värden skilda från noll för att införa ett visst fint ytbrus.
Studies I, II, III, and V required patients to have at least 12 tender and 10 swollen joints at randomization.	För att randomiseras till studierna I, II, III, och V krävdes det att patienterna skulle ha minst 12 ömmande och 10 svullna leder.
The primary efficacy parameter of the trial was overall survival, defined as the time from randomization to death from any cause.	Den primära effektparametern för studien var överlevnad, definierat som tiden från randomisering till död, oberoende av anledning till död.
The primary efficacy endpoint of the study was TTP, defined as the time from randomization to first documentation of objective tumour progression.	Primär endpoint vad avser effekten i studien var TTP, definierat som tiden från randomisering till första dokumentering av objektiv tumörprogression.
All patients received standard of care analgesia during treatment Patients received low dose acetylsalicylic acid prior to randomization and throughout the two CABG surgery studies.	Patienterna fick acetylsalicylsyra i lågdos före randomisering och under hela uppföljningstiden i de två bypassoperations studierna.
The primary efficacy endpoint was the incidence of proven probable IFIs at 16 weeks post randomization as determined by an independent, blinded external expert panel.	Den primära effektvariabeln var förekomst av påvisade sannolika IFI 16 veckor efter randomisering fastställt av en oberoende, blindad extern expertgrupp.
30 prior to injection and 58 of subjects used oral hypoglycemic agents at randomization and were instructed to continue to use them at the same dose.	58 av patienterna använde perorala hypoglykemiska läkemedel vid randomisering och instruerades att fortsätta med bibehållen dos.
Prior to randomization, OBT were selected by the investigator based on the patient's prior treatment history, as well as baseline genotypic and phenotypic viral resistance testing.	Före randomiseringen valdes OBT av prövaren med utgångspunkt från patientens tidigare behandlingshistorik liksom även på genotypisk och fenotypisk testning av viral resistens vid utgångsvärdet.
Patients in Arms A and B were also randomised to receive a GPIIb IIIa inhibitor either upfront at the time of randomization (prior to angiography) or at the time of PCI.	Patienter i arm Aoch B randomiserades även till att få en GPIIb IIIa hämmare antingen omedelbart vid randomiseringen ( up front , före angiografin) eller i samband med PCI.
The following factors were pre specified in the statistical analysis plan for inclusion in the model age, time from surgery to randomization, gender, CEA levels at baseline, lymph nodes at baseline, and country.	Följande faktorer var förspecificerade i den statistiska analysplanen för inklusion i modellen ålder, tid från kirurgi till randomisering, kön, nivåer av carcinoembryonalt antigen (CEA) före behandling, lymfkörtlar före behandling och land.
In Study III the efficacy and safety of abatacept were assessed in patients with an inadequate response to a TNF blocking agent, with the TNF blocking agent discontinued prior to randomization other DMARDs were permitted.	Behandling med andra DMARD var tillåtet.
Prior to randomization, all patients underwent an initial observation period to confirm the need for RBC transfusion and to identify the haemoglobin concentration (the set point ) which would define each patient s haemoglobin stabilization and transfusion outcomes.	Före randomiseringen genomgick alla patienter en initial observationsperiod för att bekräfta behovet av transfusion med röda blodkroppar och för att identifiera den hemoglobinkoncentration ( börvärdet ) som skulle definiera varje patients hemoglobinstabilisering och transfusionsutfall.
In 1899 this was the period from randomization to last dose of study medicinal product plus 7 days in 316 it was the period from first dose to last dose of study medicinal product plus 7 days. c	I 1899 var det perioden från randomisering till sista dosen av studieläkemedlet period plus 7 dagar i 316 var det perioden från första till sista dos av studieläkemedlet plus 7 dagar. c
Of the patients who lost adequate response after re randomization to placebo who then enrolled into the open label extension trial, 38 (25 66) and 55 (36 66) regained PASI 75 response after 12 and 24 weeks of re treatment, respectively.	Av de patienter som inte längre svarade efter re randomisering till placebo och som sedan påbörjade en öppen förlängningsstudie, återfick 38 (25 66) och 55 (36 66) PASI 75 efter 12 och 24 veckor med återinsatt behandling.
Of the patients who lost adequate response after re randomization to placebo who then enrolled into the open label extension trial, 38 (25 66) and 55 (36 66) regained PASI 75 response after 12 and 24 weeks of re treatment, respectively.	Av de patienter som inte längre svarade efter re randomisering till placebo och som sedan påbörjade en öppen förlängningsstudie, återfick 38 (25 66) och 55 (36 66) PASI 75 efter 12 och 24 veckor med återinsatt behandling på nytt.
Of the patients who lost adequate response after re randomization to placebo who then enrolled into the open label extension trial, 38 (25 66) and 55 (36 66) regained PASI 75 response after 12 and 24 weeks of re treatment, respectively.	Av de patienter som inte längre svarade efter rerandomisering till placebo och som sedan påbörjade en öppen förlängningsstudie, återfick 38 (25 66) och 55 (36 66) PASI 75 efter 12 och 24 veckor med återinsatt behandling.
In this study, the majority of patients (79 ) mixed their short acting insulin with NPH insulin immediately prior to injection and 58 of subjects used oral hypoglycemic agents at randomization and were instructed to continue to use them at the same dose.	58 av patienterna använde perorala hypoglykemiska läkemedel vid randomisering och instruerades att fortsätta med bibehållen dos.
Based on Kaplan Meier estimates, the probability of survival up to day 100 after randomization, was significantly higher for posaconazole recipients this survival benefit was demonstrated when the analysis considered all causes of death (P 0.0354) as well as IFI related deaths (P 0.0209).	Baserat på Kaplan Meier estimat var sannolikheten för överlevnad till dag 100 efter randomisering signifikant högre för dem som fick posakonazol denna bättre överlevnad påvisades när analysen omfattade alla dödsorsaker (P 0, 0354) så väl som IFI relaterad död (P 0, 0209).
In a 26 week, placebo controlled trial, followed by a 74 week extension, in manic patients who achieved remission on aripiprazole during a stabilization phase prior to randomization, aripiprazole demonstrated superiority over placebo in preventing bipolar recurrence, primarily in preventing recurrence into mania but failed to demonstrate superiority over placebo in preventing recurrence into depression.	I en 26 veckors placebokontrollerad studie, med en 74 veckors förlängningsfas, på maniska patienter som uppnådde remission på aripiprazol under stabiliseringsfasen före randomisering, visade aripiprazol signifikant bättre effekt än placebo vad gäller prevention av bipolära återfall, huvudsakligen förebyggande av återfall i mani, men ej i depression.
9 In a 26 week, placebo controlled trial, followed by a 74 week extension, in manic patients who achieved remission on aripiprazole during a stabilization phase prior to randomization, aripiprazole demonstrated superiority over placebo in preventing bipolar recurrence, primarily in preventing recurrence into mania but failed to demonstrate superiority over placebo in preventing recurrence into depression.	9 aripiprazol signifikant bättre effekt än placebo vad gäller prevention av bipolära återfall, huvudsakligen förebyggande av återfall i mani, men ej i depression.
20 In a 26 week, placebo controlled trial, followed by a 74 week extension, in manic patients who achieved remission on aripiprazole during a stabilization phase prior to randomization, aripiprazole demonstrated superiority over placebo in preventing bipolar recurrence, primarily in preventing recurrence into mania but failed to demonstrate superiority over placebo in preventing recurrence into depression.	I en 26 veckors placebokontrollerad studie, med en 74 veckors förlängningsfas, på maniska patienter som uppnådde remission på aripiprazol under stabiliseringsfasen före randomisering, visade
31 In a 26 week, placebo controlled trial, followed by a 74 week extension, in manic patients who achieved remission on aripiprazole during a stabilization phase prior to randomization, aripiprazole demonstrated superiority over placebo in preventing bipolar recurrence, primarily in preventing recurrence into mania but failed to demonstrate superiority over placebo in preventing recurrence into depression.	31 aripiprazol signifikant bättre effekt än placebo vad gäller prevention av bipolära återfall, huvudsakligen förebyggande av återfall i mani, men ej i depression.
42 In a 26 week, placebo controlled trial, followed by a 74 week extension, in manic patients who achieved remission on aripiprazole during a stabilization phase prior to randomization, aripiprazole demonstrated superiority over placebo in preventing bipolar recurrence, primarily in preventing recurrence into mania but failed to demonstrate superiority over placebo in preventing recurrence into depression.	42 aripiprazol signifikant bättre effekt än placebo vad gäller prevention av bipolära återfall, huvudsakligen förebyggande av återfall i mani, men ej i depression.
102 In a 26 week, placebo controlled trial, followed by a 74 week extension, in manic patients who achieved remission on aripiprazole during a stabilization phase prior to randomization, aripiprazole demonstrated superiority over placebo in preventing bipolar recurrence, primarily in preventing recurrence into mania but failed to demonstrate superiority over placebo in preventing recurrence into depression.	I en 26 veckors placebokontrollerad studie, med en 74 veckors förlängningsfas, på maniska patienter som uppnådde remission på aripiprazol under stabiliseringsfasen före randomisering, visade aripiprazol signifikant bättre effekt än placebo vad gäller prevention av bipolära återfall, huvudsakligen förebyggande av återfall i mani, men ej i depression.

Visa den här sidan på svenska