U 78. tjednu empagliflozin je postigao statistički značajno sniženje vrijednosti HbA1c i uštedu inzulina u usporedbi s placebom.

Istodobna primjena s valproičnom kiselinom bila je povezana s malim, no statistički značajnim smanjenjem klirensa

Istodobna primjena s valproičnom kiselinom bila je povezana s malim, no statistički značajnim smanjenjem klirensa TMZ a.

Kod primjene lijeka Eperzan primijećeno je statistički značajno smanjenje tjelesne težine, dok je kod liječenja inzulinom glarginom zabilježeno povećanje tjelesne težine, a razlika u promjeni tjelesne težine bila je statistički značajna (vidjeti Tablicu 7).

Nisu statistički značajni.

d Statistički značajno, jednostrana p vrijednost 0,0005 e Statistički značajno, jednostrana p vrijednost 0,0001

U oba ispitivanja bilo je opaženo brzo i statistički značajno smanjenje od početne vrijednosti u centralnoj retinalnoj debljini u 1. mjesecu.

Sve usporedbe s placebom bile su statistički značajne.

Međutim, ova razlika nije bila statistički značajna.

U ispitivanju s bolesnicima koji su prethodno primali ERT, a nakon 18 mjesečnog liječenja lijekom Galafold, došlo je do statistički značajnog smanjenja LVMi (p lt 0,05).

Istodobna primjena eslikarbazepinacetata 1200 mg jednom dnevno s varfarinom pokazala je mali (23 ), ali statistički značajan pad u izloženosti S varfarinu.

Spol nema statistički značajan učinak na farmakokinetiku beksarotena.

U 52. tjednu liječenje empagliflozinom je rezultiralo statistički značajnim sniženjem vrijednosti HbA1c i uštedom inzulina u usporedbi s placebom te sniženjem tjelesne težine.

(Rizik koji je podebljano otisnut statistički je značajan na razini od 95 .)

3Nije bilo statistički značajne razlike u odnosu na placebo.

Opažen je statistički značajan porast učestalosti upale pluća i limfadenopatije.

U 18. tjednu empagliflozin je postigao statistički značajno poboljšanje vrijednosti HbA1c.

U 52. tjednu liječenje empagliflozinom je rezultiralo statistički značajnim sniženjem vrijednosti HbA1c i uštedom inzulina u usporedbi s placebom te sniženjem vrijednosti FPG i tjelesne težine.

Sve razlike između aktivnog liječenja i placeba bile su statistički značajne.

Meñutim, uočen je statistički značajan učinak na preživljenje bez progresije bolesti.

U 18. tjednu empagliflozin je postigao statistički značajno poboljšanje vrijednosti HbA1c (Tablica 7).

Statistički značajna korelacija zamijećena je između stopa odgovora i zahvaćenosti koštane srži.

Razlika naspram placeba u 24. tjednu bila je statistički značajna za sve lipide lipoproteine.

Međutim, zbog visoke varijabilnosti između ispitanika, ove razlike nisu bile statistički značajne.

U dva odvojena ključna ispitivanja u trajanju od 12 tjedana (Ispitivanje 1 i 2), ospemifen je povezan sa statistički značajnim srednjim smanjenjem postotka parabazalnih stanica i vaginalnog pH u odnosu na početak ispitivanja, i statistički značajnim srednjim porastom postotka površinskih stanica u odnosu na početak ispitivanja, u usporedbi s placebo skupinom (P lt 0,001 za svaki parametar) u 4. i 12. tjednu.

Opaženo je malo ali značajno sniženje vrijednosti glukoze u krvi.

Veličina odabranog uzorka mora biti dostatna za osiguravanje statistički značajnih rezultata u pogledu usklađenosti.

U oba su ispitivanja opažena klinički i statistički značajna poboljšanja preživljenja bez progresije bolesti.

populacija za procjenu sigurnosti, na terapiji naspram placeba Log rank p vrijednost statistički značajno

Statistički značajna razlika između asenapina i placeba uočena je već drugog dana.

Sve razlike među lijekovima (SIMBRINZA u odnosu na pojedine komponente) bile su statistički značajne uz vrijednost p 0,0001 ili manju.

Iako je statistički značajna, ta se razlika ne smatra klinički bitnom.

U 18. tjednu empagliflozin je doveo do statistički značajnog poboljšanja vrijednosti HbA1c u usporedbi s placebom (Tablica 5).

U 18. tjednu empagliflozin je pružio statistički značajno poboljšanje vrijednosti HbA1c u usporedbi s placebom (Tablica 6).

Na temelju populacijske farmakokinetičke analize, dob nema statistički značajan utjecaj na farmakokinetiku vemurafeniba.