Translation of "response time commitment" to Finnish language:
Dictionary English-Finnish
Examples (External sources, not reviewed)
| 3.2.2 Availability and time commitment | 3.2.2 Käytettävissäolo ja ajankäyttö |
| Days (months) Time to response | (kuukautta) |
| Time to response CR PR (days) a | CR PR (päivää) |
| Time to complete response in both classifications of response ranged from 2.9 to 11.7 weeks. | Täydellinen vaste saavutettiin molemmissa luokituksissa 2, 9 11, 7 viikossa. |
| Additional response after this time is unlikely (see 5.1). | On epätodennäköistä, että vaste paranisi tämän jälkeen (ks. kohta 5. 1). |
| 90 n ( ) Time to first response in CR PR | 90 n ( ) Aika ensimmäiseen vasteeseen CR PR |
| 90 n ( ) Time to first response in CR PR | 90 n ( ) |
| For time to response and duration of response no difference could be recorded between the arms. | Kahden hoitohaaran välillä ei ollut eroa ajassa vasteen saavuttamiseen eikä vasteen kestossa. |
| Number (proportion) with 1 hour ON time response Secondary Outcome | Ensisijainen tulosmuuttuja Potilaat (suhde), joilla ON aika piteni 1 h Toissijainen tulosmuuttuja |
| Overall Response Rate ( ) (95 Confidence Interval) Complete Response Partial Response Median Duration of Response (months) (95 Confidence Interval) Median time to Response (months) (95 Confidence Interval) Progression Free Survival (months) (95 Confidence Interval) Survival (months) | aika, mediaani (kk) (95 luottamusväli) Elossa, ei etenemistä (kk) (95 luottamusväli) Elossa (kk) |
| Major cytogenetic response, haematological response, molecular response (evaluation of minimal residual disease), time to accelerated phase or blast crisis and survival are main secondary endpoints. | Pääasiallisia toissijaisia päätemuuttujia olivat huomattava sytogeneettinen vaste, hematologinen vaste, molekulaarinen vaste (arvioitu minimaalinen jäljellä oleva tauti), taudin etenemiseen akseleraatiovaiheeseen tai blastikriisiin kulunut aika, sekä eloonjääminen. |
| to contribute to the design of consensusbased standards , with a clear commitment for implementation on time | Maksukorttiohjelmien tulisi osallistua yhteisten standardien määrittämiseen ja sitoutua selkeästi noudattamaan standardeja määräajassa . |
| Duration of response Disease free survival (DFS) Time to new treatment | Vasteen kesto Taudista vapaa elinaika (DFS) |
| Median time to loss of response through week 54 Week 30 | Mediaani aika vasteen katoamiseen viikkoon 54 asti Viikko 30 |
| CI confidence interval, FOLFIRI irinotecan plus infusional 5 FU FA, ORR objective response rate (patients with complete response or partial response), PFS progression free survival time | CI confidence interval eli luottamusväli, FOLFIRI irinotekaani yhdessä infusoitavan 5 FU FA n kanssa, ORR objective response rate eli objektiivinen vaste (potilaat, joilla oli täydellinen vaste tai osittainen vaste), PFS progression free survival time eli etenemisvapaa elinaika |
| CI confidence interval, FOLFOX oxaliplatin plus infusional 5 FU FA, ORR objective response rate (patients with complete response or partial response), PFS progression free survival time | CI confidence interval eli luottamusväli, FOLFOX oksaliplatiini yhdessä infusoitavan 5 FU FA n kanssa, ORR objective response rate eli objektiivinen vaste (potilaat, joilla oli täydellinen vaste tai osittainen vaste), PFS progression free survival time eli etenemisvapaa elinaika |
| 1999 commitment | Vuoden 1999 maksusitoumus |
| 2001 Commitment | Maksusitoumus vuonna 2001 |
| The median time to response in clinical trials was 7.6 11.6 weeks. | Vasteen saavuttamiseen kuluvan ajan mediaani oli kliinisissä tutkimuksissa 7, 6 11, 6 viikkoa. |
| (a) the commitment is covered by the corresponding budgetary commitment | a) velvoitetta kyseistä sitoumusta vastaa talousarviositoumus |
| The projected time for lesions that were in partial response (PR) to later attain clinical complete response (CCR) was 168 days. | Osittaisesti vastaavien (PR) vaurioidenprojektiaika kliinisesti täydellisen hoitovasteen (CCR) saavuttamiseksi oli 168 päivää. |
| to contribute to the design of consensusbased selection of standards with a clear commitment for implementation on time | Maksukorttiohjelmien tulisi osallistua yhteisten standardien määrittämiseen ja sitoutua selkeästi noudattamaan standardeja määräajassa . |
| The secondary objectives included complete response (CR) and overall response (CR or partial response) rates using the 1996 NCIWG criteria, the duration of response, time to alternative treatment and safety of the two treatment arms. | Toissijaisia päätetapahtumia olivat täydellinen hoitovaste( CR) ja hoidon kokonaisvaste (CR tai osittainen hoitovaste PR) prosentteina käytettäessä 1996 NCIWG kriteerejä, hoitovasteen kesto, aika vaihtoehtoiseen hoitoon ja kahden hoitohaaran turvallisuus. |
| The secondary objectives included complete response (CR) and overall response (CR or partial response) rates using the 1996 NCIWG criteria, the duration of response, time to alternative treatment and safety of the two treatment arms. | Toissijaisia päätetapahtumia olivat täydellinen hoitovaste (CR) ja hoidon kokonaisvaste (CR tai osittainen hoitovaste PR) prosentteina käytettäessä 1996 NCIWG kriteerejä, hoitovasteen kesto, aika vaihtoehtoiseen hoitoon ja kahden hoitohaaran turvallisuus. |
| Objective response rate and progression free survival time were significantly improved with cetuximab. | Objektiivinen vaste ja etenemisvapaa elinaika paranivat merkittävästi setuksimabin kanssa. |
| Imputations according to the TLOVR algorithm (TLOVR Time to Loss of Virologic Response) | Paikkaukset TLOVR algoritmin (TLOVR Time to Loss of Virologic response, aika virologisen vasteen häviämiseen) mukaisesti. |
| To compare the average time to response following treatment with anagrelide or hydroxyurea. | Anagrelidin ja hydroksiurean hoitovasteen saavuttamiseen kuluvan keskimääräisen ajan vertailu. |
| 2.8M for commitment | 2,8 miljoonaa euroa maksusitoumusmäärärahoina |
| CI confidence interval, CTX platinum based chemotherapy, ORR objective response rate, OS overall survival time, PFS progression free survival time | CI confidence interval eli luottamusväli, CTX platinapohjainen kemoterapia, ORR objective response rate eli objektiivinen vaste, OS overall survival time eli eloonjäämisajan kokonaistulos, PFS progression free survival time eli etenemisvapaa elinaika |
| to contribute to the design of a consensusbased selection of standards , with a clear commitment for implementation on time | Korttiohjelmien tulisi osallistua yhteisten standardien määrittämiseen ja sitoutua selkeästi ottamaan standardit käyttöön määräajassa . |
| The clinical response rate was 18.5 , median time to progression was 2.8 months (CI | Kliininen vaste oli 18, 5 , mediaaniaika sairauden etenemiseen 2, 8 kuukautta (CI |
| The MCyR rate was 27 with a median time to response of 2.0 months. | 27 potilaista saavutti huomattavan sytogeneettisen vasteen, ja vasteen saavuttamiseen kuluneen ajan mediaani oli 2, 0 kuukautta. |
| Secondary efficacy endpoints included time to disease progression (TTP) and duration of response (DR). | Toissijaiset tehokriteerit olivat aika taudin etenemiseen (time to disease progression, TTP) ja vasteen kesto (duration of response, DR). |
| It questions our commitment. | Se kyseenalaistaa meidän sitoutumisemme. |
| A change in commitment. | Muutettava sitoumustamme. |
Related searches: Response Time Commitment - Stimulus And Response Response - Real-time Response Time - Time Commitment - Long Time Commitment - Full Time Commitment - Working Time Commitment - Extensive Time Commitment - Commitment In Time - Commitment Of Delivery Time -
